世界卫生组织(WHO)的一名科学家表示，一项全球合作已经开始进行紧急研究，以了解新冠疫苗对抗Omicron变种毒株的有效性，可能在几天内得出答案。
在新冠疫情流行期间共同领导WHO疫苗和创新研发蓝图的Ana-Maria Henao-Restrepo说，全球约有 450 名研究人员已开始工作，从患者标本中分离出高度突变的变异病毒，在实验室中进行培养，验证其基因组序列，并建立在血浆样本中对其进行测试的方法。
她周三在接受采访时表示：“他们（研究人员）希望这能在几天内实现，但我认为我们不应该施加压力，要求它在三天内实现——我们应该说，它将在未来两周内实现。”
这种令人担忧的变异病毒在南非的迅速传播引发了人们的担忧，即疫苗接种或前一波新冠病毒产生的免疫保护不足以阻止再次感染。
WHO在上周日警告称，Omicron可能加剧确诊病例激增，造成“严重后果”，有迹象表明，它使新冠病毒更具传染性。
这项工作包括检测从SARS-CoV-2感染中康复或接种了不同Covid疫苗的人的血浆，以测量中和或阻断病毒所需的抗体浓度。研究结果将有助于确定是否需要修改现有的新冠疫苗，以保护其免受Omicron的影响。
圣地亚哥拉霍亚免疫研究所传染病和疫苗研究中心的教授Shane Crotty说:“我预计在不到两周的时间内就会有关于中和抗体的公开数据。”该研究所的Alessandro Sette运营的一个实验室正在评估T细胞对Omicron的反应。
Henao-Restrepo说，改变疫苗成分的决定需要仔细考虑，特别是考虑到Delta变种是新冠疫情流行的主要推动力，现有的疫苗提供了足够的防护。尽管如此，一些疫苗制造商已经开始准备微调版本。
她说：“我们欢迎这样做，因为这将帮助我们做好准备。”“世卫组织正在与每一家疫苗制造商联系，并要求它们提供信息，说明它们目前修改疫苗的计划(如果它们有任何初步数据的话)，以及扩大和实施修改的时间表。”
Henao-Restrepo说，世卫组织希望发挥协调作用，就像它在季节性流感疫苗方面所做的那样，以确保改变免疫接种的任何决定都是基于全球专家、制造商和监管当局的建议。
全球协调
Henao-Restrepo认为，“为了全球的最大利益，在决策过程中采取协调一致的办法是最好的。”
尽管在感染或接种疫苗后的几个月里，抗体水平会下降，但它们中和冠状病毒变体的能力已被证明会随着时间的推移而提高。更重要的是，研究发现，在第二次接种约6个月后，第三次接种可以提高这些抗体的水平，使加强针成为对抗Omicron的重要武器。
新南威尔士大学Kirby研究所传染病流行病学和政策分析小组负责人Deborah Cromer说：“我认为我们不应该对某种特定的Omicron疫苗感到兴奋，因为到目前为止，这不是我们所认为的对抗它的最佳方法。”“我们已经看到，野生型疫苗（wild-type）很好，发挥了很好的作用。”
哈佛医学院布拉瓦尼克研究所微生物学助理教授Jonathan Abraham说，SARS-CoV-2 可能最终会积累足够的突变以完全逃避抗体检测，并保证需要使用不同配方进行加强注射。“但在这一点上，没有证据表明病毒已经找到了一个允许逃逸的完美解决方案。”
